Skip to main content

Химия

Стереохимия (В.М. Потапов) 1988 год скачать Советский учебник

 Скачать Советский учебник

Стереохимия (В.М. Потапов) 1988

Назначение: Книга «Стереохимия» авторства В. М. Потапова является учебным пособием для студентов химических специальностей университетов, впервые изданным в 1988 году издательством «Химия» в Москве. Она предназначена для углублённого изучения стереохимии — науки, изучающей пространственное строение химических соединений и его влияние на физические и химические свойства молекул.

Книга охватывает широкий спектр тем в этой области, начиная с основ стереохимии и методов получения стереоизомеров и заканчивая рассмотрением стереохимии сложных органических и элементоорганических соединений, а также природных биологически активных молекул. Особое внимание уделяется конформационному анализу, энантиомерии, диастереомерии и другим ключевым стереохимическим понятиям.

Книга будет полезна не только студентам-химикам, но и исследователям, занимающимся синтезом и анализом новых органических соединений. Глубокий, системный подход и тщательная проработка теоретического материала делают ее ценным справочным и учебным изданием в области стереохимии.

© Издательство "Химия" Москва 1988

Авторство: В.М. Потапов

Формат: DjVu, Размер файла: 4.43 MB

 

СОДЕРЖАНИЕ

 Предисловие ко второму изданию

ГЛАВА 1. Основные положения стереохимии

1.1. Место стереохимии в химии

1.2. Стереохимические особенности атома углерода и основные стерео химические явления

1.3. Модели и формулы

1.4. Конформация

1.5. Диастереомерная

1.6. Энантиомерия

1.7. Стереохимическая номенклатура

1.7.1. Правило последовательности

1.7.2. Номенклатура конформеров

📜 ОТКРЫТЬ ОГЛАВЛЕНИЕ ПОЛНОСТЬЮ....

1.7.3. Номенклатура циастереомер

1.7.4. Номенклатура энантиомеров

1.8. Энантиотопия и диастереотопия

1.9. Знак вращения и конфигурация

1.10. Конфигурация и конформация

1.11. Стереохимия классическая и современная

ГЛАВА 2. Методы получения стереоизомеров

2 1. Общие положения

2.2. Синтезы на основе природных оптически активных веществ

2.3. Расщепление рацематов

2.3.1. Отбор кристаллов и «самопроизвольная» кристаллизация

2.3.2. Расщепление в оптически активных растворителях

2.3.3. Расщепление через диастереомеры

2.3.4. Расщепление через молекулярные соединения

2.3.5. Хроматографические методы расщепления

2.3.6. Ферментативное расщепление

2.4. Рацемизация

2.5. Асимметрический синтез

2.5.1. Исторические сведения. Классификация

2.5.2. Синтезы на основе карбонильных соединений

2.5.3. Присоединение по двойным С=С-связям

2.5.4. Синтез аминокислот

2.5.5. Синтезы с участием хиральных оксазолинов

2.5.6. Диеновый синтез

2.5.7. Синтезы в хиральных средах

2.5.8. Закономерности асимметрического синтеза

2.6. Асимметрический катализ

2.7. Кинетическое расщепление

2.8. Асимметрические превращения

2 9. Абсолютный асимметрический синтез

2.10. Методы определения оптической (энантиомерной) чистоты

ГЛАВА 3. Определение пространственной конфигурации

3.1. Введение

3.2. Определение конфигурации ?-диастереомеров

3.2.1. Метод циклизации

3.2.2. Химическая корреляция

3.2.3. Физические методы

3.3. Определение конфигурации ?-диастереомеров

3.4. Определение конфигурации энантиомеров

3.4.1. Химическая корреляция

3.4.2. Метод оптического сравнения

3.4.3. Хироптические методы

3.4.4. Метод квазироцематов

3.4.5. Спектроскопия ЯМР

3.4.6. Кинетическое расщепление

3.4.7. Прочие методы

ГЛАВА 4. Стереохимия алканов и их производных

4.1. Конформации

4.1.1. Основные представления

4.1.2. Конформации по связям sр3 -гибридизиpованных атомов углерода

4.1.3. Конформации по связям с участием sр2-гибридизованного атома углерода

4.1.4. Конформации по связям углерод — гетероатом

4.1.5. Конформации диастереомеров

4.2. Стереохимия реакций замещения в ряду алканов

4.2.1. Реакции нуклеофильного замещения

4.2.2. Реакции электрофильного замещения

4.2.3. Радикальные реакции

4.2.4. Реакционная способность диастереомеров

4.3. Оптическая активность

4.3.1. Основные представления

4.3.2. Связь строения и оптического вращения

4.3.3. Оптическая активность и конформация

4.3.4. Расчет оптического вращения по Брюстеру

4.3.5. Спектрополяриметрический анализ

ГЛАВА 5. Стереохимия циклоалканов и их производных

5.1. Основные представления

5.2. Малые циклы

5.2.1. Циклопропан

5.2.2. Циклобутан

5.3. Обычные циклы

5.3.1. Циклопентан и его производные

5.3.2. Циклогексан и его производные

5.3.3. Реакционная способность циклогексанонов и других циклических кетонов

5.3.4. Циклогептан и его производные

5.4. Средние циклы

5.5. Макроциклы

5.6. Конденсированные системы

5.6.1. Системы из малых циклов

5.6.2. Мостиковые системы

5.6.3.Гидрированные нафталины, антрацены и фенантрены

5.6.4. Каркасные структуры

5.7. Спираны

ГЛАВА 6. Стереохимия соединений с кратными углерод-углеродными связями

6.1. Алкены и циклоалкены

6.1.1. Конформации

6.1.2. Устойчивость и взаимопревращения стереоизомерных алкенов

6.1.3. Получение ?-диастереомеров

6.1.4. Стереохимия реакций алкенов

6 2. Сопряженные диены и их аналоги

6.2.1. Стереохимия диенового синтеза

6.3. Циклооктатетраены

6.4. Кумулены

6.5. Циклоалкины

6.6. Оптическая активность непредельных соединений

ГЛАВА 7. Стереохимия аренов и гетероаренов

7.1. Конформации

7.2. Стереохимия реакций аренов

7.2.1. Экранирование орто-положений

7.2.2. Стерическое нарушение сопряжения

7.2.3. Пространственные препятствия

7.2.4. Реакции соединений ряда триптицена и арилфлуоренов

7.3. Оптически активные арены

7.3.1. Производные бензола с хиральной боковой цепью

7.3.2. Производные бифенила н их аналоги

7.3.3. Циклофаны и arca-соединения

7.3.4. Хиральные бензоциклоалкены

7.3.5. Хиральные структуры с осью C3

7.3.6. Гелицены и спиральные фенантрены

7.4. Анулены

ГЛАВА 8. Стереохимия азота

8.1. Пространственное строение атома азота

8.2. Соединения со связью C=N

8.2.1. Оксимы

8.2.2 Основания Шиффа (азометины)

8.2.3. Другие соединения со связью C=N

8.3. Оптически активные соединения азота

8.3.1. Соединения с трехкоординированным атомом азота

8.3.2. Соединения с четырехкоординированным атомом азота

8.4. Амиды и их аналоги

8.4.1. Введение

8.4.2. Монозамещенные амиды

8.4 3. Дизамещенные амиды

8.4.4. N-Гетероциклические амиды

8.4.5. Гидроксамовые кислоты и мочевины

8.4.6. Тиоамиды и их аналоги

ГЛАВА 9. Стереохимия гетероциклов

9.1. Азотсодержащие гетероциклы

9.1.1. Пиперидин

9.1.2. Гидрированные хинолины

9.1.3. Гидрированные нзихинолины

9.1.4. Структуры с узловым атомом азота

9.1.5 Тропан

9.1.6. Другие азотсодержащие гетероциклы

9.2. Кислородсодержащие гетероциклы

9.2.1. Тетрагидропиран

9.2.2. Оксираны (эпоксиды)

9 2 3. Тетрагидрофураны и ?-лактоны

9.2.4. Гетероциклы с двумя атомами кислорода

9.2.5. Краун-эфиры

ГЛАВА 10. Стереохимия элементорганических соединений

10.1. Соединения кремния и других элементов IV группы

10.2. Соединения фосфора

10.3. Соединения мышьяка

10.4. Соединения серы

10.4.1. Гетероциклы, содержащие атом серы

10.5. Соединения бора

ГЛАВА 11. Стереохимия природных соединений

11.1. Роль и возникновение оптически активных веществ в природе

11.2. Углеводы

11.3 Аминокислоты, пептиды, белки

11.3.1. Циклопептиды

11.4. Нуклеиновые кислоты

11.5. Стереоспецифичность биохимических процессов

ГЛАВА 12. Стереохимия комплексных соединений

12.1. Природа оптической активности комплексов

12.2. Комплексы с координационным числом четыре

12.3. Комплексы с координационным числом шесть

12.4. Металлоцены и родственные соединения

 

 КАК ОТКРЫВАТЬ СКАЧАННЫЕ ФАЙЛЫ?

👇

СМОТРИТЕ ЗДЕСЬ

Скачать учебник  СССР - Стереохимия (В.М. Потапов) 1988 года

СКАЧАТЬ DjVu

Найти похожие материалы можно по меткам расположенным ниже

             👇

ВСЁ ДЛЯ ВУЗОВ И ТЕХНИКУМОВ, Автор - Потапов В.М.

НОВЫЕ ПУБЛИКАЦИИ УЧЕБНИКОВ и КНИГ ПО ХИМИИ

БОЛЬШЕ НЕТ

ПОПУЛЯРНЫЕ УЧЕБНИКИ и КНИГИ ПО ХИМИИ

БОЛЬШЕ НЕТ

ПОПУЛЯРНЫЕ УЧЕБНИКИ и КНИГИ ПО ХИМИИ

БОЛЬШЕ НЕТ

УЧЕБНИКИ ПО ХИМИИ СПИСКОМ И ДРУГИЕ РАЗДЕЛЫ БИБЛИОТЕКИ СВ

Яндекс.Метрика